招募臨床研究志願者 (乳癌)
香港聯合腫瘤中心 (Hong Kong United Oncology Centre) 現正進行一項國際性的第三期臨床研究。假如您是曾接受術前治療並在手術中未達到病理完全緩解（pCR）的三陰性乳癌（TNBC）的患者，請和我們聯絡。我們會作初步評估，以決定能否滿足進入該項臨床研究的條件。藥物及影像掃瞄費用全免。然而，患者必需了解研究的目的及有機會帶來的潛在風險。
研究名稱
一項第3期、隨機分配、開放標籤研究，旨在針對曾接受術前治療並在手術中未達到病理完全緩解（pCR）的三陰性乳癌（TNBC）參加者，評估術後使用 MK-2870 結合 Pembrolizumab（MK-3475）相比醫生選擇的治療（TPC）之療效和安全性
A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician’s Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06393374（查看詳細研究資料）
病人申請資格
曾接受術前治療並在手術中未達到病理完全緩解（pCR）的三陰性乳癌（TNBC）的患者
Patient with triple-negative breast cancer (TNBC) who received neoadjuvant therapy and did not achieve a pathological complete response (pCR) at Surgery
研究報酬
相關治療藥物、影像掃瞄及醫生診症費用全免
研究過程
若您合乎資格參與本研究，您將使用研究藥物 MK-2870 結合 Pembrolizumab 治療 或 單獨使用 Pembrolizumab 治療 或 Pembrolizumab 結合化療 (Capecitabine) 治療。
相關風險
在研究期間，您可能會因為以 MK-2870 或 Pembrolizumab 或 Capecitabine 治療而有不適和風險。不適和風險可能會因人而異。
聯絡方式
有意參加者可經以下的方法與我們聯絡，以作進一步的了解：
- WhatsApp：5518 2992
- 電話：+852 2386 8002
- 電郵：Enquiry@hkuoc.hk
- 微信: hkuoc23868002
相關資源
查詢更多研究項目：香港聯合腫瘤中心臨床研究頁面
了解更多關於三陰性乳癌的資訊：香港醫院管理局 – 乳癌資訊
研究贊助商
Merck Sharp & Dohme LLC