2 月 3 日，美國食品和藥物管理局 (FDA) 加速批準 Tepotinib (Tepmetko) 用於患有mesenchymal-epithelial (MET) 外顯子 14 – 跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌的成人患者。
VISION試驗
VISION 試驗證明了Tepotinib的有效性，這是一項多中心、非隨機、開放標籤、多隊列研究，招募了 152 名患有 MET 外顯子 14 – 跳躍改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。患者每天一次口服 450 mg 的tepotinib，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
主要療效結果指標是總體反應率（由盲法獨立審查委員會使用實體瘤 1.1 版反應評估標準確定）和反應持續時間。在 69 名初治患者中，總體反應率為 43%（95% 置信區間 [CI] = 32%–56%），中位反應持續時間為 10.8 個月（95% CI = 6.9–不可估計）。在之前接受過治療的 83 名患者中，總體反應率為 43%（95% CI = 33%–55%），中位反應持續時間為 11.1 個月（95% CI = 9.5–18.5）。
最常見的不良反應（≥ 20% 的患者）是水腫、疲勞、噁心、腹瀉、肌肉骨骼疼痛和呼吸困難。 Tepotinib 還可引起間質性肺病、肝毒性和胚胎胎兒毒性。
建議的 tepotinib 劑量為 450 mg，每日一次，隨食物口服。