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* * @link https://developer.wordpress.org/themes/basics/template-files/#template-partials * * @package Astra * @since 1.0.0 */ if ( ! defined( 'ABSPATH' ) ) { exit; // Exit if accessed directly. } ?> Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) 和 Pembrolizumab

臨床研究 - Clinical Study

招募狀態 :進行中 免費入組

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研究藥物: Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) 和 Pembrolizumab

 

招募臨床研究志願者 

香港聯合腫瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre)現正進行一項國際性的第三期臨床研究,目前需要招募未接受過治療的局部晚期無法進行手術或轉移性 PD-L1 陽性三陰性乳癌患者參與Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) 和 Pembrolizumab 研究藥物的臨床研究。

研究名稱:

一項Sacituzumab Govitecan與匹博利組單抗 (Pembrolizumab) 併用,對比醫生選擇的治療方案與匹博利組單抗 (Pembrolizumab) 併用,以治療未接受過治療的局部晚期無法進行手術或轉移性三陰性乳癌患者(腫瘤具 PD-L1 表達)的隨機、開放標籤、第III期研究

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04468061

病人申請資格:

未接受過治療的局部晚期無法進行手術或轉移性 PD-L1 陽性三陰性乳癌患者

研究報酬:

交通津貼 $200(每次研究回訪),相關治療藥物、影像掃瞄及醫生診症費用全免。

研究過程:

若您合乎資格參與本研究,您將服用Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) 和 Pembrolizumab 研究藥物直至治療結束或病情惡化。

相關風險:

在研究期間,您可能會因為Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) 和 Pembrolizumab 研究藥物或研究程序而有不適和風險。不適和風險可能會因人而異。

有意參加者可經以下的方法與我們聯絡,以作進一步的了解。
Whatsapp:5518 2992  電郵:Enquiry@hkuoc.hk