癌症新藥
Tovorafenib獲FDA批准：突破性治療BRAF變異兒童低級別膠質瘤
FDA於2024年4月23日加速批准Tovorafenib（Ojemda）用於治療復發或難治性BRAF變異兒童低級別膠質瘤。本文詳細介紹其療效數據、安...
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新一代Menin抑制劑革新急性白血病治療，香港患者新希望
2024年美國血液學會年會揭示新一代Menin抑制劑在急性髓系白血病（AML）治療中的安全性與療效。Ziftomenib、Bleximenib等藥物針...
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Retifanlimab-dlwr用於治療轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌
美國FDA於2023年3月加速批准PD-1抗體retifanlimab-dlwr用於治療轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌。POD1UM-201臨床試...
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Zenocutuzumab：FDA批准新型雙特異性抗體治療NRG1基因融合癌症
Zenocutuzumab 獲美國 FDA 批准用於治療 NRG1 基因融合的肺癌與胰腺癌患者，標誌著癌症治療突破性進展。
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美國食品及藥物管理局（FDA）批准IDH1/2抑制劑Vorasidenib用於特定星形細胞瘤或少突膠質細胞瘤患者
美國FDA於2024年8月批准IDH1/2抑制劑Vorasidenib用於特定星形細胞瘤及少突膠質細胞瘤患者。INDIGO臨床試驗顯示顯著延長無進展生...
閱讀更多 >>FDA加速批准Tovorafenib用於治療復發或難治性BRAF基因變異兒童低級別膠質瘤患者
FDA於2024年4月加速批准RAF抑制劑Tovorafenib（Ojemda）治療攜帶BRAF基因變異的復發/難治性兒童低級別膠質瘤患者。FIREF...
閱讀更多 >>Menin抑制劑Revumenib在KMT2A重排復發/難治性急性白血病展現療效
Menin抑制劑Revumenib在AUGMENT-101研究中顯示對KMT2A重排復發/難治性急性白血病患者的顯著療效，完全緩解率達22.8%，總體...
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美國FDA加速批准Retifanlimab-dlwr用於轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌
美國FDA於2024年3月22日加速批准PD-1抑制劑Retifanlimab-dlwr（Zynyz）治療轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌。PODI...
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