招募臨床研究志願者

香港聯合腫瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre) 現正進行一項國際性的第三期臨床研究。假如您是曾接受術前治療並在手術中未達到病理完全緩解（pCR）的三陰性乳癌（TNBC）的患者，請和我們聯絡。我們會作初步評估，以決定能否滿足進入該項臨床研究的條件。藥物及影像掃瞄費用全免。然而，患者必需了解研究的目的及有機會帶來的潛在風險。

研究名稱：

一項第3期、隨機分配、開放標籤研究，旨在針對曾接受術前治療並在手術中未達到病理完全緩解（pCR）的三陰性乳癌（TNBC）參加者，評估術後使用MK-2870結合Pembrolizumab（MK-3475）相比醫生選擇的治療（TPC）之療效和安全性

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to Compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician’s Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Received Neoadjuvant Therapy and Did Not Achieve a Pathological Complete Response (pCR) at Surgery

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06393374
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06393374

病人申請資格：

曾接受術前治療並在手術中未達到病理完全緩解（pCR）的三陰性乳癌（TNBC）的患者

Patient with triple-negative breast cancer (TNBC) who received neoadjuvant therapy and did not achieve a pathological complete response (pCR) at Surgery

研究報酬：

相關治療藥物、影像掃瞄及醫生診症費用全免。

研究過程：

若您合乎資格參與本研究，您將使用研究藥物 MK-2870結合Pembrolizumab治療 或 單獨使用Pembrolizumab治療 或 Pembrolizumab結合化療 (Capecitabine)治療。

相關風險：

在研究期間，您可能會因為以 MK-2870或 Pembrolizumab或 Capecitabine治療而有不適和風險。不適和風險可能會因人而異。

有意參加者可經以下的方法與我們聯絡，以作進一步的了解。
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研究贊助商: Merck Sharp & Dohme LLC