/** * The header for Astra Theme. * * This is the template that displays all of the section and everything up until
* * @link https://developer.wordpress.org/themes/basics/template-files/#template-partials * * @package Astra * @since 1.0.0 */ if ( ! defined( 'ABSPATH' ) ) { exit; // Exit if accessed directly. } ?> MET基因突變 |香港聯合腫瘤中心|腫瘤科專科 - HKUOC

突變基因 - MET

MET 是一種絡氨酸激酶受體,它的過度啟動與腫瘤發生、發展、預後與轉移密切相關。過度啟動會導致其下游信號途徑的啟動,最終導致細胞的轉化、增殖和抵抗細胞死亡、促進細胞生存、引起腫瘤轉移、血管生成及上皮間充質轉化(EMT)等。雖然MET基因突變常見於許多實體腫瘤,但MET 14外顯數跳躍突變多發生於肺癌患者,在非小細胞肺癌患者中的發生率約為2%-3%,在肺肉瘤樣癌患者中的發生率為 13%-22%。有研究認為,發生MET外顯子14跳躍突變的患者多屬於年齡較大(在多項研究中患者中位年齡61-72.5歲)並有吸煙史。

標靶治療 藥物

克唑替尼(Crizotinib)及卡博替尼(Cabozantinib)在臨床應用中比較普遍。 2020年,美國FDA已接受卡馬替尼(Capmatinib)的新藥申請(NDA),並授予其突破性療法的優先審評資格,用於治療攜帶Met外顯子14跳躍突變的晚期NSCLC患者。 目前,特泊替尼(Tepotinib)也已經在日本獲批上市。客觀緩解率46.5%、疾病無惡化存活期8.5個月。

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