癌症資訊 - Cancer Information

標靶治療 - Target Therapy

標靶治療簡介

標靶治療跟化療同樣是利用藥物殺死癌細胞,但化療的特性是無選擇性地殺死所有快速分裂的細胞,因此在殺死癌細胞的同時,會損害快速分裂的正常細胞,故副作用較多。

至於標靶藥物則直接對那些涉及癌細胞生長的特定分子,亦即「靶點」,例如某些促進癌細胞生長及擴散的蛋白,因此標靶治療作用較為精準,一般不會殃及其他正常組織或細胞,副作用亦較化療輕。然而,標靶藥物也有其局限,它僅對具有某些生物特性的癌細胞有療效,並非適用於所有癌症患者。

常見基因突變:

HRAS突變 (肺癌,膀胱癌、口腔癌、甲狀腺癌,頭頸癌)

HRAS基因屬於致癌基因,是RAS致癌基因家族中的一員,其中還包括另外兩個基因:KRASNRASHRAS基因負責編碼並製造一種稱為H-Ras的蛋白,該蛋白屬於RAS/MAPK信號通路途徑的一部分。H-Ras蛋白可將來自細胞外的信號傳導至細胞核內,這些信號可指示細胞生長和分裂(增殖)、成熟並具有特殊功能(分化)。 這些基因在細胞分裂、細胞分化和細胞凋亡中有著重要的作用。 當HRAS基因發生致病性突變,其所編碼的H-Ras蛋白將處於持續激活的狀態,導致細胞增殖失控,進而形成腫瘤。在4%8%的鱗狀細胞癌(HNSCC)腫瘤中,HRAS基因發生了突變。 與其相關的癌症包括膀胱癌、口腔癌、甲狀腺癌、頭頸癌等。

標靶治療藥物:

目前市面上並無官方所批准的靶向HRAS的抑制劑,但目前正在參與臨床試驗的、靶向HRAS的抑制劑有:Tipifarnib用於非小細胞肺癌、尿路上皮癌,Salirasib用於胰腺癌、非小細胞肺癌的研究。