癌症資訊 - Cancer Information

標靶治療 - Target Therapy

標靶治療簡介

標靶治療跟化療同樣是利用藥物殺死癌細胞,但化療的特性是無選擇性地殺死所有快速分裂的細胞,因此在殺死癌細胞的同時,會損害快速分裂的正常細胞,故副作用較多。

至於標靶藥物則直接對那些涉及癌細胞生長的特定分子,亦即「靶點」,例如某些促進癌細胞生長及擴散的蛋白,因此標靶治療作用較為精準,一般不會殃及其他正常組織或細胞,副作用亦較化療輕。然而,標靶藥物也有其局限,它僅對具有某些生物特性的癌細胞有療效,並非適用於所有癌症患者。

常見基因突變:

HER3 突變 (肺癌)

HER3EGFR受體酪氨酸激酶家族的成員,與異常細胞增殖和存活有關。HER3屬於人類表皮生長因子受體(HER)。全世界大約25%30%的肺癌患者會發生EGFR 啟動性突變,大約80%EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)病例中存在HER3表達,這可能與轉移發生率增加、存活率降低和對標準治療的耐藥性有關。研究人員在腫瘤動物模型和人類癌症樣本中發現了過量HER3的出現,抑制HER3可有助於克服腦轉移腫瘤的耐藥性問題。

標靶治療藥物:

ADC藥物U3-1402 (Patritumab Deruxtecan)通過一種4肽鏈接子將靶向腫瘤細胞表面特定抗原的人源化單株抗體(分別為:抗HER2單抗[曲妥珠單抗]、抗TROP2單抗、抗HER3單抗[Patritumab])與一種新型拓撲異構酶1抑制劑Exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)鏈接在一起,可靶向遞送細胞毒制劑至癌細胞內,與常見的化療相比,可減少細胞毒制劑的出現。