![TROPION-Lung14研究 [一項對以奧希替尼聯用或不聯用Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為治療患有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的參與者的一線療法的III期、開放標籤、隨機研究]](https://hkuoc.hk/wp-content/uploads/2025/10/【患者招募】患有表皮生長因子受體-EGFR-突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的患者_CHI-@3x-100.jpg)
[研究已完成]
招募臨床研究志願者 (肺癌)
研究名稱
TROPION‑Lung14研究|一項對以奧希替尼聯用或不聯用Datopotamab Deruxtecan (Dato‑DXd) 作為治療患有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的參與者的一線療法的III期、開放標籤、隨機研究
TROPION‑Lung14 Study | A Phase III, Open-label Study of First-line Osimertinib With or Without Datopotamab Deruxtecan for EGFRm Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06350097(查看詳細研究資料)
病人申請資格
- EGFR突變(Ex19del或L858R)的晚期或轉移性非小細胞肺癌
- 未接受過治療
- Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer, EGFR mutations (Ex19del or L858R) and treatment naïve
研究報酬
相關研究藥物、影像掃描及醫生診症費用全免
研究過程
若您合乎資格參與本研究,您將被隨機分配至以下其中一組:
- 奧希替尼與達托替康聯合使用此組的參與者將接受奧希替尼80毫克每日一次的口服藥片,並於每21天的循環中第1天以靜脈注射方式給予達托替康6毫克/公斤,每3週一次。
- 奧希替尼單藥治療,每日口服奧希替尼80毫克。
相關風險
在研究期間,您可能因使用奧希替尼及/或Datopotamab Deruxtecan而出現不適與風險。實際情況因人而異,研究團隊會於篩選與簽署同意書時向您解釋詳情及監測安全。
聯絡方式
有意參加者可經以下的方法與我們聯絡,以作進一步的了解:
- WhatsApp:5518 2992
- 電話:+852 2386 8002
- 電郵:Enquiry@hkuoc.hk
- 微信: hkuoc23868002

研究贊助商
AstraZeneca
相關資源
查詢更多研究項目:香港聯合腫瘤中心臨床研究頁面
了解更多關於非小細胞肺癌的資訊:香港醫院管理局 – 肺癌資訊
