臨床研究 - Clinical Study

招募狀態 :免費入組

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研究藥物: NCT06350097: TROPION-Lung14

TROPION-Lung14研究 [一項對以奧希替尼聯用或不聯用Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為治療患有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的參與者的一線療法的III期、開放標籤、隨機研究]

[研究已完成]

招募臨床研究志願者 (肺癌)

研究名稱

TROPION‑Lung14研究|一項對以奧希替尼聯用或不聯用Datopotamab Deruxtecan (Dato‑DXd) 作為治療患有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的參與者的一線療法的III期、開放標籤、隨機研究

TROPION‑Lung14 Study | A Phase III, Open-label Study of First-line Osimertinib With or Without Datopotamab Deruxtecan for EGFRm Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06350097(查看詳細研究資料)

病人申請資格

  • EGFR突變(Ex19del或L858R)的晚期或轉移性非小細胞肺癌
  • 未接受過治療
  • Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer, EGFR mutations (Ex19del or L858R) and treatment naïve

研究報酬

相關研究藥物、影像掃描及醫生診症費用全免

研究過程

若您合乎資格參與本研究,您將被隨機分配至以下其中一組:

  • 奧希替尼與達托替康聯合使用此組的參與者將接受奧希替尼80毫克每日一次的口服藥片,並於每21天的循環中第1天以靜脈注射方式給予達托替康6毫克/公斤,每3週一次。
  • 奧希替尼單藥治療,每日口服奧希替尼80毫克。

相關風險

在研究期間,您可能因使用奧希替尼及/或Datopotamab Deruxtecan而出現不適與風險。實際情況因人而異,研究團隊會於篩選與簽署同意書時向您解釋詳情及監測安全。

聯絡方式

有意參加者可經以下的方法與我們聯絡,以作進一步的了解:

研究贊助商

AstraZeneca

相關資源

查詢更多研究項目:香港聯合腫瘤中心臨床研究頁面

了解更多關於非小細胞肺癌的資訊:香港醫院管理局 – 肺癌資訊

查詢更多癌症治療資訊

治療方式

相關癌症種類