招募臨床研究志願者 (肺癌)
香港聯合腫瘤中心 (Hong Kong United Oncology Centre) 現正進行一項國際性的第三期臨床研究。假如您是患有局部晚期不可切除或轉移性 HER2 過度表達且 PD-L1 TPS <50% 的非鱗狀細胞非小細胞肺癌的患者，請和我們聯絡。我們會作初步評估，以決定能否滿足進入該項臨床研究的條件。藥物及影像掃瞄費用全免。然而，患者必需了解研究的目的及有機會帶來的潛在風險。
研究名稱
一項比較 Trastuzumab Deruxtecan 聯合 Pembrolizumab 對比鉑類化療聯合 Pembrolizumab 用於局部晚期不可切除或轉移性 HER2 過度表達且 PD-L1 TPS <50% 的非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的一線治療的 III 期、多中心、隨機、開放性試驗。
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Trial of Trastuzumab Deruxtecan in Combination with Pembrolizumab Versus Platinum-based Chemotherapy in Combination with Pembrolizumab, as First-line Therapy in Participants with Locally Advanced Unresectable or Metastatic HER2 overexpressing and PD-L1 TPS <50% Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer.
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06899126（查看詳細研究資料）
病人申請資格
- 患有局部晚期不可切除或轉移性 HER2 過度表達且 PD-L1 TPS <50% 的非鱗狀細胞非小細胞肺癌的患者
Patient with Locally Advanced Unresectable or Metastatic HER2 overexpressing and PD-L1 TPS <50% Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer
研究報酬
- 相關治療藥物、影像掃瞄及醫生診症費用全免
研究過程
若您合乎資格參與本研究，您將使用以下治療方案：
- Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 聯合免疫療法 (Pembrolizumab)
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) with Pembrolizumab - 鉑類化療聯合免疫療法 (Pembrolizumab)
Platinum-based chemotherapy with Pembrolizumab
相關風險
在研究期間，您可能會因為以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 聯合免疫療法或鉑類化療聯合免疫療法治療而有不適和風險。不適和風險可能會因人而異。
聯絡方式
有意參加者可經以下的方法與我們聯絡，以作進一步的了解：
- WhatsApp：5518 2992
- 電話：+852 2386 8002
- 電郵：Enquiry@hkuoc.hk
- 微信: hkuoc23868002
相關資源
查詢更多研究項目：香港聯合腫瘤中心臨床研究頁面
了解更多關於非小細胞肺癌的資訊：香港醫院管理局 – 肺癌資訊
研究贊助商
Daiichi Sankyo, Inc.