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Category: 腫瘤

Tovorafenib為攜帶BRAF基因變異的兒童低級別膠質瘤患者提供突破性治療

FDA加速批准Tovorafenib用於治療復發或難治性BRAF基因變異兒童低級別膠質瘤患者

FDA於2024年4月加速批准RAF抑制劑Tovorafenib（Ojemda）治療攜帶BRAF基因變異的復發/難治性兒童低級別膠質瘤患者。FIREFLY-1研究顯示51%總緩解率，中位緩解持續時間13.8個月，為兒童腦腫瘤患者提供首個BRAF標靶治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業兒童腫瘤諮詢。

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2025 年 9 月 13 日 尚無留言
Revumenib治療急性白血病療效數據

Menin抑制劑Revumenib在KMT2A重排復發/難治性急性白血病展現療效

Menin抑制劑Revumenib在AUGMENT-101研究中顯示對KMT2A重排復發/難治性急性白血病患者的顯著療效，完全緩解率達22.8%，總體緩解率63.2%。這項突破性研究為難治性血液癌症患者提供新的治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業血液腫瘤諮詢服務。

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2025 年 9 月 11 日 尚無留言
FDA批准retifanlimab-dlwr治療默克爾細胞癌新聞圖片

美國FDA加速批准Retifanlimab-dlwr用於轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌

美國FDA於2024年3月22日加速批准PD-1抑制劑Retifanlimab-dlwr（Zynyz）治療轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌。PODIUM-201臨床試驗顯示52%客觀緩解率，為罕見皮膚癌患者提供新治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業諮詢服務。

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2025 年 9 月 9 日 尚無留言
HER2陽性大腸癌患者接受tucatinib標靶治療，展現個人化精準醫療的突破性效果

Tucatinib標靶治療突破：HER2陽性大腸癌新希望

第四期大腸直腸癌治療突破，成功案例：HER2陽性患者使用tucatinib聯合曲妥珠單抗標靶治療組合，一年後達到無疾病跡象。從化療失效到標靶治療成功的完整歷程，展現基因檢測指導個人化治療的重要性。了解tucatinib在HER2陽性大腸癌中的療效，以及標靶治療如何為晚期癌症患者帶來新希望與生活品質改善。

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2025 年 9 月 7 日 尚無留言
新藥療效進步 做好準備減少化療後嘔吐作悶

新藥療效進步 做好準備減少化療後嘔吐作悶

新藥療效進步 做好準備減少化療後嘔吐作悶

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2024 年 10 月 17 日 尚無留言
基因簡介-ER/PR 簡介

ER/PR 簡介

ER/PR基因陽性 (乳腺癌) 臨床上可以通過對雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）的檢測，得出腫瘤細胞內激素受體含量的水平，從而提示乳腺癌的預後資

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2022 年 9 月 2 日 尚無留言
藥物資訊-Tipifarnib用於晚期 HRAS 突變頭頸癌和高變異等位基因頻率患者

Tipifarnib用於晚期 HRAS 突變頭頸癌和高變異等位基因頻率患者

在《臨床腫瘤學雜誌》報導的一項第II期試驗中，何等人發現Tipifarnib在 HRAS 突變和高變異等位基因頻率的複發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者

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2022 年 6 月 20 日 尚無留言
藥物資訊-急性骨髓性白血病靶向新藥！Ivosidenib有效延長總生存期

急性骨髓性白血病靶向新藥！Ivosidenib有效延長總生存期

急性骨髓性白血病靶向新藥！Ivosidenib有效延長總生存期 急性骨髓性白血病(AML)是一種血液和骨髓的癌癥，其特點是疾病進展迅速，復發風險高。復

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2022 年 6 月 7 日 尚無留言
藥物資訊-急性髓細胞白血病靶向新藥：Quizartinib聯合療法生存優勢明顯

急性髓細胞白血病靶向新藥：Quizartinib聯合療法生存優勢明顯

急性髓細胞白血病靶向新藥：Quizartinib聯合療法生存優勢明顯 大約25%的急性髓細胞白血病(AML)患者存在FLT3突變，這類腫瘤預後不佳，包

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2022 年 6 月 7 日 尚無留言
藥物資訊-轉移性宮頸癌化療失敗如何治療：新型抗癌藥Tivdak獲批上市

轉移性宮頸癌化療失敗如何治療：新型抗癌藥Tivdak獲批上市

轉移性宮頸癌化療失敗如何治療：新型抗癌藥Tivdak獲批上市 復發性或轉移性宮頸癌患者群體預後不佳，傳統的療法在這種情況下均表現出低活性。前段時間，F

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2022 年 6 月 6 日 尚無留言
香港聯合腫瘤中心

香港聯合腫瘤中心（Hong Kong United Oncology Centre，以下簡稱HKUOC）提供癌症相關的醫療服務，例如：癌症篩查、癌症診斷及癌症治療，包括免疫治療、化學治療、標靶藥物治療、放射治療（電療）、荷爾蒙治療及紓緩治療等。

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