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分類：腦癌

Tovorafenib為攜帶BRAF基因變異的兒童低級別膠質瘤患者提供突破性治療

Tovorafenib獲FDA批准：突破性治療BRAF變異兒童低級別膠質瘤

FDA於2024年4月23日加速批准Tovorafenib（Ojemda）用於治療復發或難治性BRAF變異兒童低級別膠質瘤。本文詳細介紹其療效數據、安全性特徵及臨床應用指南，適合關注兒童腦腫瘤治療的家長及醫護人員參考。了解更多關於此突破性靶向療法的最新資訊。

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2025 年 9 月 26 日 尚無留言
Vorasidenib IDH1/2抑制劑分子結構，用於治療IDH突變型星形細胞瘤及少突膠質細胞瘤

美國食品及藥物管理局（FDA）批准IDH1/2抑制劑Vorasidenib用於特定星形細胞瘤或少突膠質細胞瘤患者

美國FDA於2024年8月批准IDH1/2抑制劑Vorasidenib用於特定星形細胞瘤及少突膠質細胞瘤患者。INDIGO臨床試驗顯示顯著延長無進展生存期，為IDH突變型腦膠質瘤患者帶來新治療選擇。了解適用患者、用藥建議及安全性資訊。

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2025 年 9 月 17 日 尚無留言
Tovorafenib為攜帶BRAF基因變異的兒童低級別膠質瘤患者提供突破性治療

FDA加速批准Tovorafenib用於治療復發或難治性BRAF基因變異兒童低級別膠質瘤患者

FDA於2024年4月加速批准RAF抑制劑Tovorafenib（Ojemda）治療攜帶BRAF基因變異的復發/難治性兒童低級別膠質瘤患者。FIREFLY-1研究顯示51%總緩解率，中位緩解持續時間13.8個月，為兒童腦腫瘤患者提供首個BRAF標靶治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業兒童腫瘤諮詢。

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2025 年 9 月 13 日 尚無留言

NCT06393374: TroFuse-012 研究

香港聯合腫瘤中心現招募三陰性乳癌 (TNBC) 患者參與第3期臨床研究 NCT06393374，針對未達病理完全緩解（pCR）者，使用 MK-2870 結合 Pembrolizumab 治療，藥物及影像掃瞄費用全免。了解申請資格、研究過程及風險，立即聯絡我們查詢詳情。

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2025 年 3 月 10 日 尚無留言
癌症資訊影片

香港聯合腫瘤中心（Hong Kong United Oncology Centre) 介紹



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2024 年 10 月 14 日 尚無留言
香港聯合腫瘤中心 - 專業肺癌治療與臨床研究服務

BAY 2927088

招募患有EGFR和/或HER2突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的臨床研究

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2024 年 9 月 27 日 尚無留言
香港防癌會 腦腫瘤復發及跟進治療 李宇聰醫生

香港防癌會 腦腫瘤復發及跟進治療 李宇聰醫生

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2024 年 8 月 14 日 尚無留言
【MEDc 醫信匯 MEDCENTRA 解答疑難】何謂結合治療？哪一些癌症患者適合結合治療？｜ 李宇聰醫生

【MEDc 醫信匯 MEDCENTRA 解答疑難】何謂結合治療？哪一些癌症患者適合結合治療？｜ 李宇聰醫生

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2024 年 7 月 28 日 尚無留言
葵青地區康健中心 Kwai Tsing DHC 最新癌症基因測試 李宇聰醫生

葵青地區康健中心 Kwai Tsing DHC 最新癌症基因測試 李宇聰醫生

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2024 年 6 月 19 日 尚無留言

醫生您好,我家人EGFR肺癌4期,服用第1代標靶藥IRESSA已有一年半,但上月做腦部MRI時發現腫瘤有腦轉移(約7MM),醫生建議可做局部放療,想問如在公立醫院做放療有甚麼選擇?因為醫生說不會是伽瑪刀,但會是差不多的3D技術放療,想問醫生您會否知道現時公立醫院多數會用那種放療?副作用是否不太大?做完局部放療復發機會有幾多呢? 現時亦等待驗血報告看有無T790M病變,如果有就可以轉食第三代標靶藥,但怕驗不到有T790M,想問現時驗血的準確度有多高?如驗不到,另外再抽組織驗的話是否值得,兩者準確性差幾多?感激萬分

服用標靶藥後， 如有為數不多新的腦部轉移的情況，可以做腦部局部放射治療控制腫瘤， 然後繼續使用原來的標靶藥， 或者即時轉用另外一隻腦部滲透能力更強的標

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2024 年 6 月 4 日 尚無留言
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香港聯合腫瘤中心

香港聯合腫瘤中心（Hong Kong United Oncology Centre，以下簡稱HKUOC）提供癌症相關的醫療服務，例如：癌症篩查、癌症診斷及癌症治療，包括免疫治療、化學治療、標靶藥物治療、放射治療（電療）、荷爾蒙治療及紓緩治療等。

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