FDA於2024年4月23日加速批准Tovorafenib（Ojemda）用於治療復發或難治性BRAF變異兒童低級別膠質瘤。本文詳細介紹其療效數據、安全性特徵及臨床應用指南，適合關注兒童腦腫瘤治療的家長及醫護人員參考。了解更多關於此突破性靶向療法的最新資訊。

2025 年 9 月 26 日尚無留言

美國FDA於2023年3月加速批准PD-1抗體retifanlimab-dlwr用於治療轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌。POD1UM-201臨床試驗顯示52%客觀緩解率，為這種罕見皮膚癌患者帶來新治療選擇。了解用藥建議、安全性數據及治療注意事項。

2025 年 9 月 21 日尚無留言

FDA於2024年4月加速批准RAF抑制劑Tovorafenib（Ojemda）治療攜帶BRAF基因變異的復發/難治性兒童低級別膠質瘤患者。FIREFLY-1研究顯示51%總緩解率，中位緩解持續時間13.8個月，為兒童腦腫瘤患者提供首個BRAF標靶治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業兒童腫瘤諮詢。

2025 年 9 月 13 日尚無留言

Menin抑制劑Revumenib在AUGMENT-101研究中顯示對KMT2A重排復發/難治性急性白血病患者的顯著療效，完全緩解率達22.8%，總體緩解率63.2%。這項突破性研究為難治性血液癌症患者提供新的治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業血液腫瘤諮詢服務。

2025 年 9 月 11 日尚無留言

美國FDA於2024年3月22日加速批准PD-1抑制劑Retifanlimab-dlwr（Zynyz）治療轉移性或復發性局部晚期默克爾細胞癌。PODIUM-201臨床試驗顯示52%客觀緩解率，為罕見皮膚癌患者提供新治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業諮詢服務。

2025 年 9 月 9 日尚無留言

2024 年 5 月 17 日尚無留言

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