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分類：標靶治療

第四期肺癌康復奇蹟｜鍾喜英HER2基因突變成功治療個案 - 李宇聰醫生解析基因檢測重要性

第四期肺癌康復奇蹟｜HER2基因突變成功治療個案

鍾喜英女士確診第四期肺癌腦肝骨多處轉移，一度想放棄治療。李宇聰醫生堅持基因檢測發現罕見HER2突變，迅速制定個人化標靶治療方案成功控制病情。真實個案分享基因檢測如何改變命運，如今鍾女士能與家人去旅行享受幸福。香港聯合腫瘤中心提供全面基因檢測及個人化治療服務。

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2025 年 12 月 3 日 尚無留言

NCT06966700: Trofuse-032/MK2870-032 研究

香港聯合腫瘤中心 (Hong Kong United Oncology Centre) 現正進行一項國際性的第三期臨床研究。假如您是高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 或荷爾蒙受體弱陽性／HER2 陰性乳癌患者，請和我們聯絡。我們會作初步評估，以決定能否滿足進入該項臨床研究的條件。藥物及影像掃瞄費用全免。然而，患者必需了解研究的目的及有機會帶來的潛在風險。

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2025 年 11 月 19 日 尚無留言

NCT06350097: TROPION-Lung14

[研究已完成] 招募臨床研究志願者 (肺癌) 研究名稱 TROPION‑Lung14研究｜一項對以奧希替尼聯用或不聯用Datopotamab Deru

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2025 年 10 月 27 日 尚無留言
DURIGAST試驗FD組與FDT組療效對比數據表格，顯示4個月無進展生存率、中位PFS、客觀緩解率、中位OS及1年以上疾病控制率

Durvalumab鞏固治療突破：顯著延長局限期小細胞肺癌生存期

第三期ADRIATIC研究顯示，Durvalumab鞏固治療顯著延長局限期小細胞肺癌（SCLC）患者的生存期，中位總生存期達56個月，較安慰劑組的33個月有顯著改善。本文詳細介紹研究數據、臨床意義及治療前景，助您了解最新肺癌免疫治療進展。

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2025 年 9 月 26 日 尚無留言
Tovorafenib為攜帶BRAF基因變異的兒童低級別膠質瘤患者提供突破性治療

Tovorafenib獲FDA批准：突破性治療BRAF變異兒童低級別膠質瘤

FDA於2024年4月23日加速批准Tovorafenib（Ojemda）用於治療復發或難治性BRAF變異兒童低級別膠質瘤。本文詳細介紹其療效數據、安全性特徵及臨床應用指南，適合關注兒童腦腫瘤治療的家長及醫護人員參考。了解更多關於此突破性靶向療法的最新資訊。

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2025 年 9 月 26 日 尚無留言
Revumenib治療急性白血病療效數據

新一代Menin抑制劑革新急性白血病治療，香港患者新希望

2024年美國血液學會年會揭示新一代Menin抑制劑在急性髓系白血病（AML）治療中的安全性與療效。Ziftomenib、Bleximenib等藥物針對KMT2A重排及NPM1突變展現顯著完全緩解率，為香港患者帶來新希望。了解更多臨床試驗數據及治療前景。

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2025 年 9 月 23 日 尚無留言
Zenocutuzumab 用於治療 NRG1 基因融合癌症的臨床研究成果。

Zenocutuzumab：FDA批准新型雙特異性抗體治療NRG1基因融合癌症

Zenocutuzumab 獲美國 FDA 批准用於治療 NRG1 基因融合的肺癌與胰腺癌患者，標誌著癌症治療突破性進展。

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2025 年 9 月 19 日 尚無留言
Vorasidenib IDH1/2抑制劑分子結構，用於治療IDH突變型星形細胞瘤及少突膠質細胞瘤

美國食品及藥物管理局（FDA）批准IDH1/2抑制劑Vorasidenib用於特定星形細胞瘤或少突膠質細胞瘤患者

美國FDA於2024年8月批准IDH1/2抑制劑Vorasidenib用於特定星形細胞瘤及少突膠質細胞瘤患者。INDIGO臨床試驗顯示顯著延長無進展生存期，為IDH突變型腦膠質瘤患者帶來新治療選擇。了解適用患者、用藥建議及安全性資訊。

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2025 年 9 月 17 日 尚無留言
DURIGAST試驗FD組與FDT組療效對比數據表格，顯示4個月無進展生存率、中位PFS、客觀緩解率、中位OS及1年以上疾病控制率

免疫治療聯合化療治療晚期胃癌/胃食管交界腺癌：DURIGAST II期試驗結果分析

研究概況 法國多中心非對照II期臨床試驗（PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST）評估了FOLFIRI方案聯合PD-L1抑制劑du

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2025 年 9 月 15 日 尚無留言
Tovorafenib為攜帶BRAF基因變異的兒童低級別膠質瘤患者提供突破性治療

FDA加速批准Tovorafenib用於治療復發或難治性BRAF基因變異兒童低級別膠質瘤患者

FDA於2024年4月加速批准RAF抑制劑Tovorafenib（Ojemda）治療攜帶BRAF基因變異的復發/難治性兒童低級別膠質瘤患者。FIREFLY-1研究顯示51%總緩解率，中位緩解持續時間13.8個月，為兒童腦腫瘤患者提供首個BRAF標靶治療選擇。香港聯合腫瘤中心提供專業兒童腫瘤諮詢。

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2025 年 9 月 13 日 尚無留言
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香港聯合腫瘤中心

香港聯合腫瘤中心（Hong Kong United Oncology Centre，以下簡稱HKUOC）提供癌症相關的醫療服務，例如：癌症篩查、癌症診斷及癌症治療，包括免疫治療、化學治療、標靶藥物治療、放射治療（電療）、荷爾蒙治療及紓緩治療等。

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