本周公布了一種新療法的結果，該療法有可能改善遺傳性 BRCA 突變和高危早期乳腺癌患者的預後。這些結果代表了一種阻止癌細胞修復其 DNA 的藥物（稱為 PARP 抑制劑）首次被證明可以顯著降低高危患者在完成標準化療、手術和放療後乳腺癌復發的風險。
這篇題為“用於 BRCA1 或 BRCA2 突變乳腺癌患者的輔助奧拉帕利”的論文發表在 6 月 3 日的《新英格蘭醫學雜志》上，並將於 6 月 6 日作為 2021 年美國醫學會全體會議的第一篇摘要發表。臨床腫瘤學 (ASCO) 年會。第一作者和 OlympiA 試驗指導委員會主席 Andrew Tutt，醫學博士，癌癥研究所和倫敦國王學院博士是在美國以外患者中進行的研究部分的首席研究員，並將在 ASCO 上公布結果.
由來自世界各地的 BRCA 相關乳腺癌的頂級專家領導，奧林匹亞試驗的聯合主席是 Charles E. Geyer, Jr., MD，一位乳腺內科腫瘤學家和休斯頓衛理公會癌癥中心的副主任 Judy E. Garber , MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute, MD, Bella Kaufman, MD, Sheba Medical Center in Israel。Geyer 是 NCI 贊助的在美國進行的研究部分的主要研究者。
“OlympiA 代表了領先的國際學術乳腺癌研究小組、癌癥遺傳學專家、美國國家癌癥研究所和制藥行業合作夥伴之間的成功全球合作，旨在評估奧拉帕尼的有效性和安全性，以滿足高危人群對改善治療的未滿足需求。 , BRCA 突變相關的早期乳腺癌，” Geyer 說，他也是休斯頓衛理公會研究所的腫瘤學醫學教授，自 2013 年以來一直在該試驗中提供科學領導。
OlympiA 試驗是一項巨大的努力，從 23 個國家的 420 個中心招募了 1,836 名患者。OlympiA 是一項隨機雙盲 3 期試驗，旨在測試聚（ADP-核糖）-聚合酶 (PARP) 抑制劑藥物奧拉帕尼的療效，並表明它在給予 52 周後顯著提高了侵襲性和遠處無病生存率在完成化療、手術和放療等標準療法後。
從 2014 年 6 月至 2019 年 5 月招募患者，同意參與的患者被隨機分配接受奧拉帕尼或安慰劑。在開始使用奧拉帕尼治療三年後，85.9% 的患者存活並且沒有復發性、浸潤性乳腺癌和新的第二癌，而接受安慰劑的患者為 77.1%。在同一時間段內，接受奧拉帕尼治療的患者中有 87.5% 存活且沒有遠處轉移，而安慰劑組為 80.4%。
雖然 olaparib 的死亡人數也比安慰劑組少 27 人，但研究人員表示，需要更長時間的盲法隨訪來評估這種療法對總生存率的影響。研究人員說，可以肯定的是，種系 BRCA1 和 BRCA2 測序正在成為早期乳腺癌全身治療選擇的重要生物標志物。
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材料由休斯頓衛理公會提供。注意：內容可以根據樣式和長度進行編輯。