招募臨床研究志願者

香港聯合腫瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre) 現正進行一項國際性的第三期臨床研究。假如您是有人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 基因突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC)的患者，請和我們聯絡。我們會作初步評估，以決定能否滿足進入該項臨床研究的條件。藥物及影像掃瞄費用全免。然而，患者必需了解研究的目的及有機會帶來的潛在風險。

研究名稱：

一項在患有人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 基因突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者中，進一步對比 BAY 2927088 和標準治療的療效和安全性的研究

A Phase 3 open-label, randomized, active-controlled, multicenter trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered BAY 2927088 compared with standard of care as a first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with HER2-activating mutations.

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06452277
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06452277

病人申請資格：

患有人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 基因突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC)的患者

研究報酬：

相關治療藥物、影像掃瞄及醫生診症費用全免。

研究過程：

若您合乎資格參與本研究，您將使用研究藥物以 BAY 2927088或 匹博利組單抗 (Pembrolizumab) 加上化療 (即培美曲塞 (Pemetrexed) 和卡鉑/順鉑 (Carboplatin/Cisplatin)) 治療直至治療結束或病情惡化。

相關風險：

在研究期間，您可能會因為以 BAY 2927088或 匹博利組單抗 (Pembrolizumab) 加上(即培美曲塞 (Pemetrexed) 和卡鉑/順鉑 (Carboplatin/Cisplatin)) 治療而有不適和風險。不適和風險可能會因人而異。

有意參加者可經以下的方法與我們聯絡，以作進一步的了解。
Whatsapp：5518 2992/ 立即點擊：https://wa.me/85255182992

電郵：Enquiry@hkuoc.hk

查詢更多研究項目: https://hkuoc.hk/clinical-trial/
研究贊助商: Bayer