大部分EGFR突變型NSCLC對表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）敏感，最常見的類型爲19外顯子缺失或L858R點突變，其治療可選擇一代或二代EGFR-TKI,包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼。但在對一代EGFR-TKI治療耐藥的患者中，一半以上存在T790M耐藥突變。三代EGFR-TKI泰瑞沙對上述敏感型與T790M耐藥型EGFR突變均有效，並可通過血腦屏障，用於對標準治療耐藥的二線治療。有臨床前研究及I期研究顯示該藥亦可用於EGFR突變型NSCLC的一線治療。
奧希替尼(AZD9291)說明書
通用名稱：奧希替尼
商品名稱：泰瑞沙
全部名稱：奧希替尼,泰瑞沙,奧斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Osimertinib,Tagrisso,Tagrix,Osicent
适應症：
本品适用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測确認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。
用法用量：
本品應由在抗腫瘤治療方面富有經驗的醫生處方使用。
在使用本品治療局部晚期或轉移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突變的狀態。應采用經過充分驗證的檢測方法确定存在EGFR T790M突變方可使用本品治療(詳見[注意事項])。
比較該藥與標準治療的優劣，一項研究納入初治的EGFR突變型晚期NSCLC（19外顯子缺失或L858R點突變，伴或不伴有其他位點突變），患者随機接受泰瑞沙（80mg qd）或一代EGFR-TKI治療（吉非替尼250mg或厄洛替尼150mg qd），随訪發現：泰瑞沙組中位無進展生存期大於標準治療組（18.9月vs10.2月；HR0.46，95％CI 0.37-0.57，P＜0.001）。
與一代EGFR-TKI治療相比，泰瑞沙組患者總生存期呈現延長趨勢，但在随訪時間内數據差異並不顯著。泰瑞沙組34％患者、標準治療組45％患者出現嚴重不良事件，主要包括食欲減退、腹瀉、痤瘡皮疹等。最終結果顯示：EGFR突變型NSCLC一線治療中，泰瑞沙的療效優於一代EGFR-TKI,且嚴重不良事件發生率更低。