癌症資訊 - Cancer Information

標靶治療 - Target Therapy

標靶治療簡介

標靶治療跟化療同樣是利用藥物殺死癌細胞,但化療的特性是無選擇性地殺死所有快速分裂的細胞,因此在殺死癌細胞的同時,會損害快速分裂的正常細胞,故副作用較多。

至於標靶藥物則直接對那些涉及癌細胞生長的特定分子,亦即「靶點」,例如某些促進癌細胞生長及擴散的蛋白,因此標靶治療作用較為精準,一般不會殃及其他正常組織或細胞,副作用亦較化療輕。然而,標靶藥物也有其局限,它僅對具有某些生物特性的癌細胞有療效,並非適用於所有癌症患者。

常見基因突變:

AR受體基因 (前列腺癌)

雄激素受體(AR)是一種配體依賴性核轉錄因數,是類固醇激素受體家族的成員,通過調節上皮分化和限制細胞增殖在前列腺器官發生中發揮重要作用。雄激素(Androgens)能刺激前列腺癌細胞生長,目前很多靶向這種癌症的藥物都重點關注阻斷雄激素的生物合成或阻斷其受體的功能,其中一種我們所熟知的標準療法就是雄激素阻斷治療(androgen deprivation therapy),然而前列腺癌患者常常會對這種療法產生耐受性,並且進展為雄激素非依賴性或去勢耐受性的前列腺癌。

標靶治療藥物:

FDA獲批前列腺癌藥物阿帕他胺(Apalutamide),是一種口服給藥的新一代雄激素受體(AR)抑制劑,可阻斷雄性激素(如睾酮激素)的活性,延緩病情的進展。第二代AR抑制劑阿比特龍(Abiraterone)與恩雜魯胺(Enzalutamide)均用於化療後進展的轉移性去勢耐受前列腺癌的治療。