近日，來自諾丁漢特倫特大學的科學家們通過研究開發了一種治療急性髓性白血病（AML）的新一代療法，急性髓性白血病是一種難以治療的血液癌症；研究人員表示，通過分析患者自身的免疫系統對疾病的免疫反應或能爲我們提供線索來開發有效、靶向性的個體化療法。
30年來，治療急性髓性白血病的療法並沒有取得很大進展，平均而言，隻有大約五分之一的患者能在确診後存活五年時間；急性髓性白血病能被機體免疫系統識别，但這種白血病能通過嘗試适應並逃避機體的免疫攻擊來免受損傷。研究者表示，理解其中所涉及的分子機制對於開發新型改善性療法至關重要。
這項研究中，研究人員就鑒别出了一些特殊基因，這些基因主要參與了患者機體免疫系統的激活作用，同時研究者也首次分析了參與白血病發生的免疫細胞的遺傳組成狀況，他們希望本文研究能夠幫助他們發現重要的疾病預後生物標志物，並且設計出有效的化療手段來針對每一種腫瘤亞型。
研究者希望能夠開發出名爲小分子抑制劑的藥物來促進機體免疫系統攻擊癌症，同時相關研究也能幫助有效預測患者對療法的反應及疾病複發的風險。2014年在英國有超過3000例急性髓性白血病新發病例，而且超過2500人都死於該病，60歲以下患者中，僅有40%的患者會被治愈，而60歲以上的人群中則會下降至10%，20%的急性髓性白血病患者都爲兒童；大約35%的急性髓性白血病患兒都會出現疾病複發的狀況，而且僅有30%的患者能一直生存至成年期。
研究者Sergio Rutella教授表示，開發治療急性髓性白血病的新型療法是目前我們的研究重點，我們想要闡明如何動員患者機體的免疫反應來殺滅白血病細胞，而能夠激活患者機體免疫系統的免疫療法或許就是治療這種白血病的關鍵。盡管如此，目前研究人員仍然並不清楚如何有效預測患者的癌症亞型以及患者對免疫療法所産生的反應。
本文研究或将幫助研究人員設計出新型的個體化療法有效應對每一位患者機體的白血病類型，研究者的目的是深入理解白血病驅動機體免疫反應改變的機制，同時鑒别出特殊的分子或機制來對其靶向作用，從而恢複患者機體的免疫反應並改善患者的臨床預後狀況。
原始出處：
Could immune system spark new therapies for hard-to-treat blood cancer?
Scientists are hoping to develop a new generation of therapies to tackle acute myeloid leukaemia, a type of blood cancer which is particularly difficult to treat.
An international team led by Nottingham Trent University is looking at how patients own immune system responses to the disease might give clues to providing more effective, targeted and personalised treatments.
Treatment for acute myeloid leukaemia (AML) has remained relatively unchanged for about 30 years – and on average only about one in five people with the disease will survive five years beyond their diagnosis.AML is recognised by the immune system, but protects itself by attempting to adapt to the immune attack and escape it.
The researchers say that a better understanding of this mechanism is crucial to the development of new, improved therapies……