2023年5月9日,美国FDA授予RAD 301(Ga68-Trivehexin)“孤儿药”认定,用于胰腺导管腺癌(PDAC)患者的成像。RAD 301被指定为“孤儿药”是在美国FDA批准的胰腺癌一期临床试验基础上进行的,该试验计划于未来几周在美国启动。据悉,Trivehexin是一种专有的肽基分子,针对αvβ6-整合素的细胞标记物,用于肿瘤侵袭和转移性生长。
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美国FDA授予RAD 301“孤儿药”资格用于胰腺导管腺癌影像检查
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2023年5月9日,美国FDA授予RAD 301(Ga68-Trivehexin)“孤儿药”认定,用于胰腺导管腺癌(PDAC)患者的成像。RAD 301被指定为“孤儿药”是在美国FDA批准的胰腺癌一期临床试验基础上进行的,该试验计划于未来几周在美国启动。据悉,Trivehexin是一种专有的肽基分子,针对αvβ6-整合素的细胞标记物,用于肿瘤侵袭和转移性生长。