美国FDA授予RAD 301“孤儿药”资格用于胰腺导管腺癌影像检查

2023年5月9日，美国FDA授予RAD 301（Ga68-Trivehexin）“孤儿药”认定，用于胰腺导管腺癌（PDAC）患者的成像。RAD 301被指定为“孤儿药”是在美国FDA批准的胰腺癌一期临床试验基础上进行的，该试验计划于未来几周在美国启动。据悉，Trivehexin是一种专有的肽基分子，针对αvβ6-整合素的细胞标记物，用于肿瘤侵袭和转移性生长。