研究發現：部分肺腺癌患者帶有HER2基因變異

研究發現：部分肺腺癌患者帶有HER2基因變異
根據Dahake等研究人員在2024年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2024，摘要編號8534）發表的數據，約6%的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，若同時帶有KRAS、EGFR或ALK基因突變，可能也存在HER2基因變異。
研究背景
肺腺癌是非小細胞肺癌的一種，起源於器官內壁的腺體。HER2蛋白原本參與正常細胞生長，但若發生變異（如過度表現或突變），可能導致癌症。HER2突變常見於無吸菸史或輕度吸菸的肺腺癌患者。
研究主要作者、天普大學醫院內科住院醫師Nikita Dahake醫生指出：「HER2和ERBB2基因突變在肺腺癌中具有致癌性。本研究旨在分析HER2變異與其他驅動基因的關聯，透過更全面的基因圖譜理解，為未來治療開發提供方向。」
此研究尤其重要，因美國FDA近期已批准Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（Enhertu）作為HER2突變非小細胞肺癌的二線治療選項。
研究方法與結果
研究團隊利用現有基因組數據，分析HER2變異（包括基因突變和擴增）與其他驅動基因的共現關係。患者分為四組：
KRAS突變
EGFR突變
EML4-ALK融合突變
其他（KRAS/EGFR/ALK陰性）
結果顯示：
在肺腺癌患者中，HER2突變與擴增的共現率顯著。
雖然NSCLC患者中僅1%~4%帶有HER2變異，但在KRAS/EGFR/ALK陰性群組中，此比例高達6%。
初步數據表明，無吸菸史且HER2高表現的患者，可能具有較差的中位整體存活期（但受樣本量限制需進一步驗證）。
研究結論
Dahake醫生總結：「未來研究應聚焦於HER2變異患者的長期臨床結果、共突變模式及既往治療影響，這些發現將至關重要。」
利益披露：研究作者完整聲明請參見meetings.asco.org。
本文內容未經美國臨床腫瘤學會（ASCO®）審閱，不代表ASCO®觀點。

資料來源：https://ascopost.com/news/june-2024/study-identifies-subset-of-patients-with-lung-adenocarcinoma-who-have-her2-alterations/