腫瘤標誌物

2022 年 4 月 12 日

Tepotinib 用於治療患有MET 外顯子14 – 跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌患者

2 月 3 日,美國食品和藥物管理局 (FDA) 加速批准

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2022 年 4 月 12 日

卡馬替尼Capmatinib抗腫瘤活性強勁

METex14是一種公認的致癌驅動因素,在新診斷的晚期非小細

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2022 年 3 月 31 日

特泊替尼Tepmetko持久緩解效果突出

在所有非小細胞肺癌(NSCLC)中,MET14號外顯子跳躍突

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Tepotinib 用於治療患有MET 外顯子14 – 跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌患者

Tepotinib 用於治療患有MET 外顯子14 – 跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌患者

2 月 3 日,美國食品和藥物管理局 (FDA) 加速批准 Tepotinib (Tepmetko) 用於患有mesenchymal-epithelial (MET) 外顯子 14 – 跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌的成人患者。 VISION試驗 VISION 試驗證明了Tepotinib的有效性,這

卡馬替尼Capmatinib抗腫瘤活性強勁

卡馬替尼Capmatinib抗腫瘤活性強勁

METex14是一種公認的致癌驅動因素,在新診斷的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中約有3%-4%被發現攜帶該基因突變。據報道,抗癌新藥卡馬替尼Capmatinib是一種強效選擇性MET抑制劑,此前已獲批用於治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC成人患者,包括一線治療以及先前接受過治療的患者

特泊替尼Tepmetko持久緩解效果突出

特泊替尼Tepmetko持久緩解效果突出

在所有非小細胞肺癌(NSCLC)中,MET14號外顯子跳躍突變率為3%-4%,MET14外顯子跳躍突變不僅是原發致癌驅動基因,也是EGFR-TKI藥物出現獲得性耐藥的原因之一。抗癌新藥特泊替尼Tepmetko是一種高度選擇性、口服MET抑制劑,此前已獲批用於治療攜帶MET14號外顯子跳躍突變(MET