丹尼斯·J·斯萊蒙醫學博士榮獲2024年聖捷爾吉癌症研究進步獎
美國國家癌症研究基金會（NFCR）宣佈，由世界知名研究領袖及遠見者組成的評選委員會，將2024年「聖捷爾吉癌症研究進步獎」授予加州大學洛杉磯分校健康中心（UCLA Health）的丹尼斯·J·斯萊蒙醫學博士（Dennis J. Slamon, MD, PhD），以表彰他在乳腺癌精準醫學領域的開創性研究，這些發現徹底改變了患者的治療方式。
癌症研究界將於2024年10月18日在華盛頓特區的國家新聞俱樂部（The National Press Club）舉行的「聖捷爾吉獎晚宴暨頒獎典禮」上慶祝斯萊蒙博士的成就。該活動是NFCR「全球癌症研究與創新峰會及頒獎典禮」的一部分。
斯萊蒙博士的感言
「能夠獲委員會選中，獲得夢寐以求的聖捷爾吉獎，我深感榮幸與謙卑，」斯萊蒙博士表示。「從實驗室到臨床，我的使命始終是改善癌症患者的生活。得到同儕認可並獲NFCR頒發此獎，對我而言是重要里程碑，也將激勵我繼續研究、為患者奮鬥，並挑戰傳統思維，持續重新定義抗癌醫學與治療的可能性。」
斯萊蒙博士的研究貢獻
數十年來，斯萊蒙博士致力於開創性癌症研究及開發新型乳腺癌療法。1987年，他發現HER2基因的擴增會導致該基因產物的過度表現，並與25%至30%的人類乳腺癌病例相關。這種非遺傳性突變定義了一種新的乳腺癌亞型。
在1980至1990年代，斯萊蒙博士的研究曾遭遇巨大阻力，因為它代表了一種全新的思維方式。此前，同一器官且組織學相似的癌症被假定為同一類型並採用相似療法。然而，他的研究證明，即使顯微鏡下看似相同，癌症的致病分子機制也可能截然不同。
憑藉堅定的決心與毅力，斯萊蒙博士進一步證實，針對HER2受體的抗體能在體外和體內抑制癌細胞生長。他在HER2標靶抗體的臨床開發中發揮關鍵作用，從臨床前研究到概念驗證，最終促成曲妥珠單抗（trastuzumab）於1998年獲美國食品藥物管理局（FDA）批准。至今，該藥物已用於治療全球近300萬名HER2陽性乳腺癌患者。
斯萊蒙博士的治療方法徹底逆轉了HER2陽性乳腺癌患者的自然病程，從預後最差轉變為最佳。基於曲妥珠單抗的經驗，他開創了癌症治療的新範式——以分子機制而非組織學為標靶，這成為多種癌症新療法的基礎。
斯萊蒙博士的另一項重大發現是，雌激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌（佔乳腺癌診斷的65%）對細胞分裂關鍵酶CDK4/6抑制劑具有獨特敏感性。這項發現及轉化研究促成臨床試驗，並於2015年推動首個CDK4/6標靶抑制劑帕博西尼（palbociclib）獲批，顯著改善最常見高風險乳腺癌的預後。
至今，斯萊蒙博士仍持續研究HER2標靶療法的耐藥機制，並探索其他乳腺癌亞型的生物學特性以推動臨床應用。
評選委員會的評價
2024年評選委員會主席暨2023年聖捷爾吉獎得主艾薩克·威茨博士（Isaac Witz, PhD）表示：「斯萊蒙博士是2024年聖捷爾吉獎當之無愧的獲獎者。他為乳腺癌女性帶來的科學與醫學突破，開創了治療選擇與生存率的新典範。我長期關注他的研究，由衷欽佩其獨特思維與直面臨床試驗的韌性，這些特質為患者帶來實質成果。」
NFCR總裁兼首席執行官、2024年聖捷爾吉獎評選委員會聯合主席蘇娟博士（Sujuan Ba, PhD）補充：「斯萊蒙博士完美體現了聖捷爾吉獎的精神。我們的共同創始人阿爾伯特·聖捷爾吉（Albert Szent-Györgyi）有句名言：『看見他人所見，但思他人所未思。』斯萊蒙博士正是如此——他對HER2基因擴增的研究，進一步揭示癌症作為遺傳疾病的本質，並為乳腺癌患者開闢全新標靶治療道路。隨着研究成果不斷累積，醫學界逐漸形成『丹尼斯前與丹尼斯後』的乳腺癌治療分水嶺。我們無比自豪將2024年聖捷爾吉獎授予他。」
現任職務與教育背景
斯萊蒙博士現任瓊森綜合癌症中心（Jonsson Comprehensive Cancer Center）臨床/轉化研究主任，以及露華濃/UCLA女性癌症研究計劃主任。他同時擔任加州大學洛杉磯分校醫學教授、血液學/腫瘤學部門主任，並兼任醫學研究執行副主席。此外，他亦擔任國家結直腸癌研究聯盟（NCCRA）醫學顧問委員會主任。
斯萊蒙博士1975年以優異成績畢業於芝加哥大學普利茲克醫學院，同年取得細胞生物學博士學位。他在芝加哥大學醫院完成實習與住院醫師培訓，並於1978年成為總住院醫師。次年，他加入加州大學洛杉磯分校血液學/腫瘤學部門擔任研究員。
2000年6月，時任美國總統克林頓任命斯萊蒙博士為總統癌症顧問委員會（President’s Cancer Panel）三位成員之一。
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資料來源：https://ascopost.com/news/june-2024/dennis-slamon-awarded-2024-szent-gyorgyi-prize-for-progress-in-cancer-research/